Синдром дауна лфк

Синдром Дауна — причины, симптомы, диагностика и лечение

Коррекция и лечение синдрома Дауна

Для стимуляции и развития психических функций мы применяем метод биоакустической коррекции головного мозга, физиотерапию, занятия ЛФК, транскраниальную микрополяризацию.

В комбинации с занятиями на тренажерах биологически обратной связью (БОС).

Для развития психо-речевых и коммуникативных навыков детям с синдромом Дауна необходимо занятия с нейропсихологом, логопедом.

Важную роль играет психолого-педагогическая поддержка семей, где воспитываются «солнечные дети».

Во всех случаях дети с синдромом Дауна относятся к категории детей с особыми образовательными потребностями, поэтому нуждаются в дополнительной помощи учителей и социальных педагогов, использовании специальных образовательных программ, создании благоприятной и безопасной среды.

Прогноз и профилактика синдрома Дауна

Факторы риска рождения детей с синдромом Дауна

Рождение ребенка с синдромом Дауна не связано с образом жизни, этнической принадлежностью и регионом проживания родителей. Единственным достоверно установленным фактором, повышающим риск появление ребенка с синдромом Дауна, является возраст матери. Так, если у женщин до 25 лет вероятность рождения больного ребенка составляет 1:1400, к 35 годам уже 1:400, к 40 годам — 1:100; а к 45 — 1:35. Прежде всего, это связано со снижением контроля за процессом деления клеток и увеличением риска нерасхождения хромосом. Однако, поскольку частота родов у молодых женщин в целом выше, то, по статистике, 80% детей с синдромом Дауна рождается от матерей в возрасте до 35 лет. По некоторым данным, возраст отца старше 42-45 лет также увеличивает риск развития синдрома Дауна у ребенка.

Известно, что при наличии синдрома Дауна у одного из однояйцовых близнецов, эта патология в 100% случаев будет иметься у другого. Между тем, у разнояйцовых близнецов, а также братьев и сестер, вероятность такого совпадения ничтожно мала. Среди прочих факторов риска – наличие в роду лиц с синдромом Дауна, возраст матери моложе 18 лет, носительство транслокации одним из супругов, близкородственнные браки, случайные события, нарушающие нормальное развитие половых клеток или зародыша.

Благодаря проведению преимлантационной диагностики, зачатие с помощью ВРТ (в т. ч. экстракорпорального оплдотворения) значительно снижает риск рождения ребенка с синдромом Дауна у родителей из групп риска, однако полностью не исключает такой возможности.

Симптомы синдрома Дауна

Вынашивание плода с синдромом Дауна сопряжено с повышенным риском выкидыша: самопроизвольное прерывание беременности случается примерно у 30% женщин на сроке 6-8 недель. В остальных случаях дети с синдромом Дауна, как правило, рождаются доношенными, но имеют умеренно выраженную гипоплазию (массу тела на 8-10% ниже средней).

Большинству детей с синдромом Дауна свойственны типичные внешние признаки, позволяющие предположить наличие патологии уже при первом осмотре новорожденного неонатологом.

У детей с синдромом Дауна могут быть выражены все или некоторые из физических характеристик, описанных ниже.

80-90% детей с синдромом Дауна имеют черепно-лицевые дизморфии: уплощенное лицо и переносицу, брахицефалию, короткую широкую шею, плоский затылок, деформацию ушных раковин; новорожденные – характерную кожную складку на шее. Лицо отличается монголоидным разрезом глаз, наличием эпикантуса (вертикальной складки кожи, прикрывающей внутренний угол глаза), микрогенией, полуоткрытым ртом часто с толстыми губами и большим высунутым языком (макроглоссией). Мышечный тонус у детей с синдромом Дауна обычно понижен; имеет место гипермобильность суставов (в т. ч. атланто-аксиальная нестабильность), деформация грудной клетки (килевидная или воронкообразная).

Характерными физическими признаками синдрома Дауна служат кроткие конечности, брахидактилия (брахимезофалангия), искривление мизинца (клинодактилия), поперечная («обезьянья») складка на ладони, широкое расстояние между 1 и 2 пальцами стоп (сандалевидная щель) и др. При осмотре детей с синдромом Дауна выявляются белые пятна по краю радужки (пятна Брушфильда), готическое (аркообразное нёбо), неправильный прикус, бороздчатый язык.

При транслокационном варианте синдрома Дауна внешние признаки проявляются отчетливее, чем при простой трисомии. Выраженность фенотипа при мозаицизме определяется долей трисомных клеток в составе кариотипа.

У детей с синдромом Дауна чаще, чем у других в популяции встречаются ВПС (открытый артериальный проток, ДМЖП, ДМПП, тетрада Фалло и др.), косоглазие, катаракта, глаукома, тугоухость, эпилепсия, лейкоз, пороки ЖКТ (атрезия пищевода, стеноз и атрезия двенадцатиперстной кишки, болезнь Гиршпрунга), врожденный вывих бедра. Характерными дерматологическими проблемами пубертатного периода являются сухость кожи, экзема, угревая сыпь, фолликулит.

Дети с синдромом Дауна относятся к часто болеющим; они тяжелее переносят детские инфекции, чаще страдают пневмониями, средними отитами, ОРВИ, аденоидами, тонзиллитом. Слабый иммунитет и врожденные пороки являются наиболее вероятной причиной гибели детей в первые 5 лет жизни.

Пациенты с синдромом Дауна склонны к развитию ожирения, запоров, гипотиреоза, гнездной алопеции, рака яичка, раннему началу болезни Альцгеймера и др. Мужчины с синдромом Дауна, как правило, бесплодны; фертильность женщин заметно снижена ввиду ановуляторных циклов. Рост взрослых больных обычно на 20 см ниже среднего. Продолжительность жизни составляет около 50-60 лет.

Диагностика синдрома Дауна

Для дородового выявления синдрома Дауна у плода предложена система пренатальной диагностики. Скрининг I триместра проводится на сроке беременности 11-13 недель и включает выявление специфических УЗИ-признаков аномалии и определение уровня биохимических маркеров (ХГЧ, РАРР-А) в крови беременной. Между 15 и 22 неделями беременности выполняется скрининг II триместра: акушерское УЗИ, анализ крови матери на альфа-фетопротеин, ХГЧ и эстриол. С учетом возраста женщины рассчитывается риск рождения ребенка с синдромом Дауна (точность — 56-70%; ложноположительные результаты — 5%).

Беременным из группы риска по рождению ребенка с синдромом Дауна предлагается прохождение пренатальной инвазивной диагностики: биопсии хориона, амниоцентеза или кордоцентеза с кариотипированием плода и консультация медицинского генетика. При получении данных за наличие у ребенка синдрома Дауна решение вопроса о пролонгации или прерывании беременности остается за родителями.

Новорожденные с синдромом Дауна в первые дни жизни нуждаются в провдении ЭхоКГ, УЗИ брюшной полости для раннего выявления врожденных пороков развития внутренних органов; осмотре детского кардиолога, детского хирурга, детского офтальмолога, детского травматолога-ортопеда.

neuro-clinic.life

Несмотря на активное развитие технологий и медицины, синдром Дауна на сегодняшний день является весьма распространенным диагнозом. Заболевание очень сложное и до конца не изученное, в результате чего люди сами придумывают и создают мифы, порой противоречащие друг другу. Зачастую первые вопросы возникают у беременных при подозрении на синдром Дауна, перед многими встает дилемма – оставлять ребенка или решаться на аборт. После рождения малыша родителей волнует, как воспитывать ребенка, как обеспечить ему нормальную жизнь и при этом сохранить свою.

Что такое синдром Дауна

Синдром Дауна – это генетическая аномалия, которая характеризуется наличием у ребенка дополнительной третьей 21 хромосомы. Всего в наборе получается 47 вместо стандартных 46 хромосом – это и обуславливает все симптомы. Болезнь получила приписку «синдром», поскольку она характеризуется совокупностью симптомов, признаков и характерных проявлений. Заболевание одинаково часто встречается у представителей обоих полов, разных национальностей и этнических групп. Высокий риск рождения ребенка с аномалией у женщин, рожающих после 45.

Детей с диагнозом синдрома Дауна в народе называют «солнечными». Обусловлено это тем, что дети часто улыбаются, излучают тепло, нежность и доброту. Главной сложностью является то, что они крайне плохо социализируются и приспосабливаются к привычной жизни, поскольку наблюдается задержка в развитии, сложности в самообслуживании и проблемы с речью.

Различают 4 основные степени болезни: слабая, средняя, тяжелая и глубокая. Дети с первой степенью синдрома Дауна практически не отличаются от обычных детей и весьма часто отлично адаптируются в обществе и занимают весьма престижное место в социуме. Малыши с глубокой болезнью не могут вести привычный социализированный образ жизни, что значительно усложняет жизнь родителям.

Причины синдрома Дауна

Вопрос о причине развития синдрома Дауна остается открытым, поскольку со стопроцентной точностью установить эти факты так и не удалось. Ученые установили факты, которые повышают риск развития аномалий в кариотипе ребенка:

  • Возраст матери старше 40 лет, а отца – 42.
  • Дефицит фолиевой кислоты во время беременности.
  • Ученые определили, что на развитие аномалий никак не влияет воздействие окружающей среды, ведение образа жизни родителей и другие субъективные или объективные факторы. Поэтому родителям «солнечных» детей не стоит винить себя в развитии патологии.

    Признаки синдрома Дауна

    Симптомы синдрома Дауна легко определяются сразу после рождения малыша, поскольку характерны только для этого заболевания и довольно ярко выражены. Благодаря активному развитию медицины установить нарушение кариотипа можно еще при внутриутробном развитии плода. Это позволяет родителям решить дальнейшую судьбу ребенка, если они готовы к трудностям и любить малыша несмотря ни на что – ему дается жизнь, но нередко женщины решаются на аборт.

    Во время беременности определить синдром Дауна можно при помощи ультразвукового исследования плода и проведения ряда генетических анализов (нельзя основываться только на результатах УЗИ). К основным признакам заболевания, которые можно выявить во время внутриутробного развития, относится:

  • Отсутствие у плода носовой кости.
  • Наличие пороков сердца или аномалий в его функционировании.
  • Маленькие размеры лобной доли и мозжечка – гипоплазия.
  • Укороченные бедренные и локтевые кости.
  • Наличие кист на солнечном сплетении.
  • Увеличение почечных лоханок.
  • Утолщение воротникового пространства.
  • Не всегда присутствуют все симптомы и далеко не в каждом случае это является 100% подтверждением нарушения кариотипа. Для получения точного результата необходимо сдать дополнительные генетические анализы и пройти специальные тесты.

    После рождения ребенка с синдромом Дауна все признаки очевидны и хорошо заметны, но для подтверждения необходимо сделать генетические пробы, чтобы исключить вероятность развития другого заболевания. Зачастую у детей наблюдаются следующие симптомы:

  • Плоский затылок, лицо и переносица (из-за отсутствия носовой кости).
  • Короткий череп и пальцы из-за недоразвитости фаланг.
  • Искривленность мизинца и широко отставленный большой палец в сторону.
  • Широкая складка кожи на короткой шее.
  • Мышечная гипотония, чрезмерная подвижность суставов.
  • Короткие конечности, нос.
  • Косоглазие.
  • Постоянно открытый рот.
  • Наличие лейкоза или врожденного порока сердца.
  • Комплекс психических нарушений у ребенка.
  • Деформация грудной клетки.
  • Не все симптомы в обязательном порядке присутствуют у каждого больного ребенка. У некоторых может быть один набор признаков, у других абсолютно другой. С возрастом основные симптомы усугубляются и возрастает вероятность развития других недугов: катаракта, ожирение, проблемы с зубами, ослабленность иммунитета, как результат частые простудные и инфекционные болезни, задержка умственного и речевого развития.

    Установить диагноз можно только после тщательной диагностики, которая включает ряд мероприятий, направленных на выявление аномалий ДНК. Определить первые признаки болезни можно еще во время беременности, для этого используются следующие методы:

  • Ультразвуковое исследование плода, во время которого выявляются аномалии в развитии малыша и ставится предварительный диагноз. Нельзя точно утверждать о нарушении кариотипа только по результатам УЗИ, обязательно рекомендовано проведение дополнительных исследований.
  • Проведение генетических тестов. Такого рода анализы предлагаются родителям, у которых высокий риск развития аномалий: солидный возраст, наличие детей с синдромом Дауна и другие причины. Различают три основных вида инвазивных исследований: амниоцентез – проведение пункции с целью взятия околоплодных вод для лабораторного исследования; биопсия хориона – взятие ткани хориона (внешней оболочки плода) для диагностики хромосомных патологий; кордоцентез – анализ пуповинной крови плода.
  • Дополнительно различают неинвазивные методы диагностики. Они включают проведение УЗИ и биохимического анализа крови беременно женщины в первом и втором триместрах. Во время скрининга 1 триместра учитывается уровень ХГЧ (гормона, синтезируемого плодом) и РАРР-А.
  • Лечение синдрома Дауна

    Синдром Дауна – это неизлечимое заболевание, поскольку изменить ДНК не в силах никто. Но существует ряд методов, которые направлены на улучшение общего состояния больного, повышение качества его жизни. Обязательно в лечении ребенка принимает участие целый ряд врачей – это окулист, гастроэнтеролог, кардиолог, педиатр, невропатолог, логопед и другие. Основные их действия направленные на нормализацию речи, моторных способностей, улучшение здоровья и обучение навыков по уходу за собой.

    Не избежать солнечным детям и медикаментозного лечения, которое включает:

  • Препараты для нормализации кровообращения в головном мозге: Пирацетам, Аминолон, Церебролизин.
  • Витаминные комплексы для укрепления общего состояния здоровья.
  • Нейростимуляторы.
  • В результате многолетних изучений детей с синдромом Дауна и их развития, ученые пришли к выводу, что все они развиваются абсолютно по-разному. Задержка развития зависит от лечения, проводимых тренингов с малышом и степени поражения. При регулярных занятиях с ребенком он может научиться сам ходить, говорить, писать, способен освоить навыки по уходу за собой. Они могут посещать общеобразовательные школы, заканчивать институты, вступать в брак и даже продолжать род.

    Но не всегда исход столь благоприятный, весьма часто с возрастом у детей появляется ряд осложнений, как правило, касаются они физического здоровья. К наиболее распространенным недугам относятся болезни сердца, органов пищеварения, нарушение работы иммунной и эндокринной систем. Развиваются проблемы со слухом, зрением, сном, нередко бывают случаи апноэ. У 25% пациентов наблюдается лейкоз, болезнь Альцгеймера, ожирение и эпилепсия.

    Огромной проблемой является то, что ни один специалист не способен спрограммировать или предсказать, как будет развиваться болезнь. Все зависит от индивидуальных особенностей, степени болезни и занятий с малышом.

    Профилактика болезни

    На сегодняшний день не существует методов профилактики, которые бы гарантировали 100% защиту от развития синдрома Дауна у ребенка. К общим рекомендациям относится полное обследование, в том числе генетическое, до зачатия; беременность и рождение ребенка до 40 лет; прием необходимых витаминных препаратов во время вынашивания малыша.

    24doctor.info

    Аутизм, ДЦП, синдром Дауна

    Как выбрать центр где делают микрополяризацию. Мифы обиндивидуальных протоколах

    Метод транскраниальной микрополяризации был разработан еще в70-х годах прошлого века и используется сейчас для коррекции и регуляции работыголовного мозга.

    Сама суть метода заключается в воздействии тока сминимальным напряжением на отдельные участки головы при содействии специальноразработанных электродов. Курс лечения состоит из 10 процедур длительностью до30 минут, при этом не возникает никаких болезненных ощущений.

    Число связей внейронном пучке может удваиваться благодаря повторной стимуляции. Это доказательство привело Эрика Канделу кНобелевской премии, Напишите в Гугле и убедитесь в этом самостоятельно.

    Позже оказалось, чтоесли мы не используем новые нейронные связи, то они начинают угасать всего затри недели.

    Осторожно Уникальные протоколы.

    Зарегистрировано более десяти тысяч протоколов и различныхналожений. Самыми авторитетными университетами все эти протоколы протестированыи понятны. В Украине появилась тенденция писать на сайтах что специалистиспользует свои личные протоколы. Это означает что, он пробует на Вашем ребенкечто-то новое и, на основании своей интуиции назначает протокол. Количествопациентов у этого специалиста не на столько большое чтобы вывести хоть какую-тостатистику. На пример он за всю свою деятельность провел 500 курсов детям помикрополяризации. Пусть даже 3000 человек прошли лечение у этого специалиста.Исходя из этого, специалист, приблизтельно на 300-м или на 2000м пациентерешил изобретать что-то свое. Нам неизвестно кто может создать еще свой и попасть в точку. В Украине очень беднаяматериальная и диагностическая база. Подобных исследований в Украине никто не проводит.Но специалисты, которые считают что они видят как аппарат МРТ, могут изобретатьчто-то свое. Нам известно только то, чтоесть протоколы с:

    не доказанной эффективностью

    доказанной не эффективностью. — какой из этих протоколов используют какуникальный нам не известно.

    Вторая ситуация. Родители и частные лица.

    Нередко появляются случаи когда родители покупают аппараты всобственное пользование и понемногу начинают сначала проводить процедуры посвоим близким а потом с якобы, какой-то минимальной оплатой.

    При этом в большей части случаев, Всегда одевается всеколичества электродов которые есть! Если их будет 6, значит одевают 6. Если их4 значит одевают 4.

    Объяснений этому процессу есть несколько:

    Врачи на нас экономят, разводят, чтобы мы больше и дольше кним ходили.

    Врачи не хотят чтобы ребенок выздоровел быстро. Им этовыгодно.

    Тот центр или тот специалист вообще ничего не понимает, ялучше знаю что тебе нужно.

    Соглашаясь на такие процедуры доверчивые родители рискуютподвергнуть своего ребенка очень тяжелым последствиям. Описывать их не будемчтобы не наводить страха. Но учтите, не аргументированное использование любогопротокола, а особенно на оба полушария или на 6 зон наложения, примикрополяризации, является не безопасным для Вас или Вашего близкого.

    Что же все таки делать и как пройти?

    Как пройти микрополяризацию если прочитал (ла) о ней многохорошего и чувствуешь что тебе или твоему ребенку она показана? Есть несколькоспособов убедиться что Вы обращаетесь к нужному специалисту или в Центр где еёпроводят.

    Внимательно ознакомьтесь с информацией на сайте.

    Не считайте километры или расстояние до нужного Вам центра.Если Вы выберете правильное место Вам это в любой случае будет очень полезно.Микрополяризация замечательная современная методика с высоким показателемрезультатов. Просто её нужно правильно использовать.

    Не верьте тем кто говорит что он Гуру и самый классный. Неверьте в мировой заговор о том что врачам выгодно чтобы люди болели. Наукасейчас двигается семи мильными шагами во всех направлениях. Вкладываютсяогромные деньги на развитие технологий которые помогают. К примеру, на любоймеждународной конференции, каждый год доклады становятся все интереснее, людиделятся потрясающими результатами в различных областях. Только для того чтобыэтот доклад сделать, докладчик, готовил его 7-8 лет. Не так просто справиться счем-то сложным. Не рассчитывайте на результат в первый день. Такое бывает но, кэтому должна быть предрасположенность у ребенка или другого пациента. Если еёнет тогда её нужно вызвать а, на это понадобиться некоторое время.

    Когда Вы определились со специалистом или центром в которомбудете проводить микрополяризацию и пришли на прием, посмотрите сколькокарточек с историями они имеют. Посмотрите по сторонам, пообщайтесь с рядомсидящими людьми. Посмотрите на сертификаты, социальные сети, личные страницы ит.п.

    Прислушивайтесь к рекомендациям того специалиста котороговыбрали. Любая реабилитация может быть несколько длительной. А другиеспециалисты просто могут быть не в курсе новых методов.

    Каких улучшений нужноожидать?

    После прохождения полного курса процедур у большинствапациентов, как правило, стабилизируются показатели функционирования головногомозга, в результате чего наблюдается:

    развитие коммуникативных навыков и познавательного интереса;

    совершенствование показателей памяти;

    решение проблем со сном;

    и многие другие улучшения которые можно контролировать

    Киевский «Центр стимуляции мозга» предоставляет полныйспектр услуг по транскраниальноймикрополяризации, включающий в себя не только процедуру лечения, но идиагностику. Цель-использовать то ,что помогло тысячам людей а не что то свое.Практика системы индивидуальных протоколов (схем лечения), каждый деньразвенчивает мифы об «уникальных протоколах» их дороговизне и необходимостидополнительных стимулирующих.

    В работе Центр Стимуляции Мозга использует ультрасовременныйаппарат SOTERIX (США), гарантирующий положительные результаты после прохождениятерапевтического курса.

    Записаться на курс ТКМП:

    (044) 364 20 04, (099) 353 91 84 или (096) 665 57 97-Viber

    forum.uaua.info

    По статистике Всемирной организации здравоохранения с диагнозом «синдром Дауна» рождается каждый 700-800-й младенец в мире. Это соотношение одинаково во всем мире, и не зависит ни от образа жизни родителей, ни от уровня образования, ни от привычек и здоровья родителей.

    Синдром Дауна – генетическое заболевание, обусловленное аномалией 21 пары хромосом. Выражается слабоумием и характерными внешними признаками. Дети с синдромом Дауна имеют раскосые глаза, плоское лицо («монгольский тип»). На ладони у такого человека одна поперечная складка, относительно низкий рост, большой язык и пр.

    Причины возникновения синдрома Дауна

    Почему рождаются с синдромом Дауна? Постановка такого диагноза ввергает родителей в шок, приводит к стрессу. Сегодня существует перинатальная диагностика синдрома Дауна, которая позволяет диагностировать риск рождения детей с синдромом Дауна на ранних сроках беременности. Более того, стала возможна диагностика будущих родителей при планировании беременности (прегравидарная подготовка). Однако аномалия по-прежнему остается не выявленной во время беременности, особенно в том случае, когда женщина избегает профессионального наблюдения врачом в этот ответственный период.

    Синдром Дауна обуславливается изменением 21 хромосомы (утроение) генома человека. Клетки здорового человека содержат 46 хромосом (23 пары). У детей с синдромом Дауна имеется не две 21 хромосомы, а три. Плотное утроение 21 хромосомы наблюдается у 94% людей, имеющих признаки синдрома Дауна. В 4% случаев наблюдается смещение 21 хромосомы на другие пары хромосом. В 2% случаев утроенную 21 хромосому содержат только некоторые клетки организма человека. Такие люди имеют нормальный внешний вид и интеллект, но у них высокая вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна.

    Сегодня выявлены наиболее частые причины синдрома Дауна:

  • немолодой возраст родителей: мать старше 35 лет, отец старше 45 лет. Вероятность рождения больного ребенка возрастает с годами родителей: мать до 25 лет — 1/1400, до 30лет – 1/1000, в 35 лет 1/350, в 42 года –1/60, в 49 лет 1/12
  • слишком молодой возраст матери (до 18 лет)
  • близкородственные браки
  • Исследователи причин синдрома Дауна Университета города Майсор (Индия) добавили к перечисленным факторам риска еще один: возраст бабушки по материнской линии. Чем была больше возраст бабушки, рожавшей дочь, тем выше риск рождения внука или внучки с синдромом Дауна.

    Симптомы и признаки синдрома Дауна

    Болен или нет ваш ребенок? Как выявить синдром дауна у новорожденных? Поставить диагноз симптома Дауна можно лишь, проведя генетический анализ. К признакам синдрома Дауна новорожденных можно отнести:

    • «плоское» лицо – 90%
    • утолщенная шейная кожная складка
    • брахицефалия (короткоголовость) – 81%
    • раскосые глаза
    • полулунная кожная складка у внутреннего угла глаза (эпикантус).

    При выявлении перечисленных признаков исследуют наличие:

    снижения мышечного тонуса

    повышенной подвижности суставов

    большого складчатого носа

    коротких и широких кистей,

    маленького аркообразного неба,

    деформированных ушных раковин.

    поперечной ладонной складки, которая встречается только лишь у 45% детей с синдромом Дауна

    деформации грудной клетки: килевидная или воронкообразная

    наличие пигментных пятен по краю радужной оболочки глаз (пятна Брушфильда).

    У детей с синдромом Дауна могут наблюдаться отклонения в развитии внутренних органов:

    сочетанные, множественные, врожденные пороки сердца и сосудов

    нарушения дыхательной системы. Остановка дыхания из-за большого языка и особенностей строения ротоглотки;

    врожденная катаракта, глаукома, косоглазие

    патология желудочно-кишечного тракта

    аномалии опорно-двигательного аппарата: дисплазия тазобедренных суставов, одностороннее или двустороннее отсутствие одного ребра, искривление пальцев, низкий рост, деформация грудной клетки

    Диагностика синдрома Дауна

    Для окончательного подтверждения диагноза синдром Дауна новорожденных проводят расширенное обследование:

    Лечение и прогноз синдрома Дауна

    Средняя продолжительность людей с синдромом Дауна – 40-50 лет. Хромосомная аномалия, приведшая к заболеванию, неизлечима. Однако связанные с ней нарушения в работе внутренних органов поддаются коррекции. Дети с синдромом Дауна очень внимательные, ласковые, терпеливые при обучении и послушные. Они небольшого роста, в среднем ниже нормы на 20 см. Имеют выраженную задержку психического развития и речи. Уровень IQ — от 20 до 75 баллов, зависит от возраста начала реабилитации.

    В помощь родителям: Рекомендуется будущим матерям употреблять во время беременности фолиевую кислоту, которая снижает риск развития нарушений нервной системы, повышая шансы на реабилитацию новорожденных с синдромом Дауна в том числе.

    Основная задача родителей детей с синдромом Дауна – семейно-социальная адаптация ребенка. Полезны групповые занятия и нахождение ребенка в детском коллективе, так дети с синдромом Дауна лучше приспосабливаются к жизни. При правильном уходе и специальном обучении такие дети имеют те же навыки, что и здоровые дети, но приобретают их чуть позже. Дети с синдромом Дауна могут посещать обычные школы или учиться в специализированных учреждениях.

    Одна из серьезных проблем родителей ребенка с синдромом Дауна – необходимость оповестить родных и друзей. Правильное решение – откровенный разговор. Правильный уход за детьми с синдромом Дауна, ранняя поддержка, реабилитация, психологическая помощь и обучение позволит вести нормальный образ жизни и наслаждаться общением со своим ребенком.

    Лечение синдрома Дауна

    В НИИ Неврологии и Педиатрии «Дети Индиго» подбирается индивидуальная схема реабилитационных мер для детей с синдромом Дауна, которые направлены на лечение задержки психического и психо- речевого развития.

    Центре «Дети Индиго»и методы позволяют скорректировать и облегчить проявления Синдрома Дауна:

    Микрополяризация — высокоэффективный метод лечения широкого круга детской неврологической патологии. Микротоки, схожие с естественными импульсами головного мозга стимулируют восстановление поврежденных структур мозга и нормализуют их работу. Терапия хорошо переносится детьми различного возраста. Методика, разработанная питерскими врачами, около 10ти лет успешно применяется в медицинских центрах по всему миру. В Челябинске метод представлен исключительно в НИИ Неврологии и Педиатрии «Дети Индиго» на Каслинской, 97В.

    Томатис терапия ( носит название по фамилии изобретателя ) – педагогическая программа для стимуляции развития мозга. Особым образом подобранные комбинации звука тренируют мышцы уха, а, следовательно, мозг, что заставляет его работать быстрее, четче и эффективнее.

    Логопедический массаж – комплекс индивидуально подобранных упражнений для развития артикуляционного аппарата и ликвидации речевых нарушений. Различают пальчиковый и зондовый логопедический массаж. Проводится в форме игры.

    Су джок терапия — стимуляция биологически активных точек на кистях и стопах массажем, семенами растений, магнитами, цветом. Помогает гармонизировать ток энергии в организме и восстановить утраченные функции внутренних органов. Эффективна при лечении ДЦП, при речевых и моторных нарушениях, нервозности. Проводится в форме игры.

    Песочная терапия – эффективный метод работы с замкнутыми и гиперактивными детьми, с аутистами. Развивает моторику, внимание, речевые навыки, раскрывает внутренний мир и творческий потенциал ребенка.

    Внутритканевая электростимуляция на аппарате Герасимова (ВТЭС).

    Высокоэффективный способ лечения болей различного происхождения: головные боли, мигрени, мышечные судорожные боли, боли неврологического происхождения. Благодаря ВТЭС удается снять даже непрекращающийся и непереносимый болевой синдром всего за несколько сеансов без лекарственного воздействия. Специальные импульсы тока подаются в зону поражения, улучшает кровообращение тканей, ликвидирует застойные явления, восстанавливает пораженные нервы. Детям ВТЭС проводят без прокола кожных покровов. Процедура безболезненна и хорошо переносится детьми.

    Лечебная физкультура при неврологической патологии назначается с оздоравливающей или профилактической целью. Оказывает комплексное благотворное воздействие на системы и функции организма. Позволяет восстановить временно нарушенные и максимально компенсировать утраченные функции. В зависимости от показаний для каждого ребенка комплекс физических упражнений подбирается индивидуально. Существуют упражнения, направленные на улучшение координации движения, формирование двигательных навыков (ходьба, стояние, манипуляции с бытовыми предметами), антиспастические (снимающие мышечный тонус) и идеомоторные (посыл мысленного импульса в тренируемую группу мышц) упражнения. Занятия проводятся под наблюдением опытного специалиста реабилитолога. Обычно лечебная гимнастика назначается в сочетании с массажем и физиопроцедурами.

    Хорошо зарекомендовал себя в лечении детской неврологической патологии. С первых месяцев жизни при перинатальных поражениях центральной и периферической нервной системы массаж позволяет значительно снизить риск инвалидизации ребенка и способствует формированию правильных двигательных навыков.

    Доверить своего ребенка можно только опытному квалифицированному массажисту. Специалисты НИИ Неврологии и Педиатрии «Дети Индиго» прошли профессиональную подготовку и помимо богатых практических навыков, владеют знаниями анатомии, физиологии и других медицинских отраслей.

    Метод электролечения модулированными токами малой силы. Обладает обезболивающим эффектом, уменьшает венозный застой, улучшает кровоснабжение, ликвидирует отеки, повышает тонус и двигательную активность различных групп мышц.

    Ультразвук давно и хорошо зарекомендовал себя как эффективный физиотерапевтический фактор воздействия. Ультразвуковая терапия может назначаться как самостоятельно, так и служить частью составленной врачом схемы лечения. Этот метод позволяет снизить медикаментозную нагрузку на детский организм и связанный с ней риск побочных эффектов. Ультразвук стимулирует обменные процессы в клетках, способствует усилению их жизнеспособности и ускоряет восстановление поврежденных тканей.

    Усиливает эффективность других методов лечения, в том числе – медикаментозных. Накожный лазер – наиболее щадящий метод воздействия, рекомендуемый для лечения детей. Оказывает болеутоляющее, противоотечное, противовоспалительное, спазмолитическое воздействие. Восстанавливает и активизирует сосудистую системы и способствует скорейшему восстановлению пораженных тканей.

    Это — щадящий способ медикаментозного воздействия на детский организм. Под действием электрического поля раствор лекарственных веществ интенсивно проникает через кожу и слизистые оболочки и оказывают свое целебное воздействие, не перегружая выделительную систему. Метод легко переносится детьми любого возраста.

    deti-indigo74.ru

    Синдром позвоночной артерии

    Широкая распространенность и доступность медицинских знаний оказали многим из нас плохую услугу. В случае если у вас внезапно схватило сердце или помутилось в глазах, большая часть научно-популярных ресурсов рекомендует немедленно вызвать скорую помощь, до прибытия которой нужно попытаться расслабиться и успокоиться. Что с 99%-й вероятностью сделают большинство наших соотечественников? Правильно, отправятся в аптеку за нитроглицерином. А вот синдром позвоночной артерии, о котором мы сегодня поговорим, предлагает своим пациентам поучаствовать в захватывающей лотерее.

    Ее смысл сводится к тому, что человеку при внезапном помутнении сознания дается буквально несколько минут, в течение которых он должен вызвать помощь. Успели? Можете себя поздравить: медики выяснят причины заболевания и назначат необходимое лечение (медикаментозные препараты, ЛФК (специальные упражнения), массаж, гимнастика). В качестве бесплатного бонуса предлагается своевременная диагностика. Если же пациент «проигрывает», последствия могут быть самыми печальными: лечить его, конечно, будут, но рассчитывать на безусловный благоприятный исход в данном случае не приходится.

    Простите нас за эту маленькую поэтическую вольность, но синдром позвоночной артерии — проблема гораздо более серьезная, чем кажется многим обывателям. И многие из них в описанной ситуации действительно отправятся в аптеку и прикупят чудодейственные патентованные препараты, любезно предложенные провизором. Между тем такая безответственность может обойтись слишком дорого. Не стоит заменять правильную цепочку «диагностика — причины — квалифицированное заключение — терапия — профилактика» на более короткую «самостоятельное лечение — негативные последствия». Спросите почему? Давайте разбираться!

    Хорошо известно, что кровоснабжение головного мозга в основном (примерно треть от необходимого объема) осуществляется через две артерии, расположенные по обе стороны позвоночного столба. Но вследствие тех или иных причин их «пропускная способность» значительно снижается, что в отдельных случаях может привести к полной блокировке кровотока. В результате обогащение тканей головного мозга кислородом падает на треть, начинают проявляться симптомы острой асфиксии, что и приводит к помутнению сознания и невыносимо сильной головной боли.

    Глубинные причины этого процесса обычному человеку малоинтересны, но лечить острый синдром позвоночной артерии, симптомы которого сами по себе могут свидетельствовать о множестве патологий, очень тяжело. А если пациента привозят по скорой, диагностика чаще всего отодвигается на второй план. В этот момент больные вспоминают, что очень давно хотели обратиться к врачу и выяснить причины несильных, но постоянных головных болей (о симптомах мы более подробно поговорим в соответствующем разделе), но время, увы, уже упущено.

    Также следует отметить, что в данном случае мы говорим именно о синдроме. И распространенное в обществе определение «заболевание», строго говоря, не является правильным. Синдром позвоночной артерии — это комплекс различных клинических проявлений, которые могут быть обусловлены самыми разными медицинскими проблемами.

    Факторов, способствующих развитию синдрома, на сегодня известно несколько. Условно их можно разделить на две большие группы:

    1. Связанные с поражением позвоночного столба (вертеброгенные)

  • Шейный остеохондроз. Он провоцирует нарушение циркуляции крови, что, в свою очередь, ведет к сдавливанию позвоночных артерий и сильному болевому приступу. И если в молодом возрасте организм более-менее успешно борется с проблемой, к старости этот механизм уже не срабатывает. И шейный остеохондроз (даже если на мгновение забыть, что синдром позвоночной артерии сам по себе — штука очень неприятная) делает жизнь многих пожилых людей тяжелой и безрадостной.
  • Травмы и межпозвоночные грыжи, которые самим пострадавшим могут казаться безобидными.
  • Дисплазия любых отделов позвоночника. Особо заметим: массаж здесь неэффективен и пациенту требуется квалифицированная помощь вертебролога. Но если дисплазию не лечить, произойдет то, о чем мы писали выше: шейный остеохондроз запустит механизм синдрома позвоночной артерии со всеми вытекающими последствиями.
  • 2. Не связанные с поражением позвоночника

  • Наличие скрытого злокачественного процесса. О раке здесь говорить преждевременно, но граница между условной нормой и смертельно опасным заболеванием в данном случае исчезающе мала.
  • Различные аномалии развития сосудистой системы.
  • Всеми «любимый» остеохондроз, но уже не шейный, а хрящевой. Каким образом заболевание позвоночника попало в этот раздел, спросите? Вы будете удивлены, но если взять на себя труд разобраться в проблеме, то выяснятся довольно любопытные вещи. Ведь остеохондроз — это патология именно (и в первую очередь!) суставных хрящей. Более того, в развитых странах такого диагноза — «остеохондроз» — вообще не существует. Как, впрочем, и дисбактериоза или вегетососудистой дистонии.
  • Анализ клинических проявлений синдрома позвоночной артерии — задача сложная. И если не обращать внимания на любимый многими отечественными терапевтами диагноз «остеохондроз», которым у нас привыкли объяснять почти все (см. предыдущий раздел), список симптомов будет примерно следующим:

    1. Головная боль. Она может быть разной: жгучей, пульсирующей или тупой, причем интенсивность приступа обычно усиливается при любой физической нагрузке или после сна. Особо заметим: причины головной боли могут быть следствием нескольких десятков заболеваний. Вероятные участки локализации — теменная, височная и надбровные зоны.
    2. Эффекты со стороны ЖКТ: рвота и тошнота. Сразу уточним: попытки многих пациентов бороться с этими симптомами при помощи аптечных лекарств обречены. Малоэффективными оказываются и препараты на основе трав, ведь в данном случае причина неполадок — пережатие позвоночных артерий, а вовсе не проблемы с желудком.
    3. Сбой работы ЦНС. К ним относятся зрительные нарушения, боль в глазах, снижение остроты зрения, провалы в памяти и нарушение сознания.
    4. Слуховые и вестибулярные неполадки (шум в ушах, нарушение ориентации в пространстве, снижение остроты слуха).
    5. Проблемы с сердечно-сосудистой системой проявляются приступами стенокардии, нестабильным артериальным давлением и значительным изменением ЧСС. Сердечные препараты могут купировать приступ, но что-либо сделать с первопричиной — синдромом позвоночной артерии — они не в состоянии, особенно если абсолютно необходимая в данном случае диагностика не была проведена.

    Еще раз напомним: при появлении этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу, а не заниматься самолечением: сеансы ЛФК, расслабляющий массаж и анальгин — это совсем не то, что вам нужно в данный момент. Прежде всего, следует разобраться в причинах появления симптомов, и только тогда, когда диагностика выявила источник проблемы, начинать лечить вертеброгенный синдром позвоночной артерии (если, конечно же, дело в нем).

    Если не вспоминать об обязательном врачебном осмотре, составлении подробнейшего анамнеза и блоке стандартных анализов, то для выявления синдрома позвоночной артерии могут быть использованы следующие высокоточные виды исследований:

  • Рентген шейного отдела выявит изменения атланто-окципитального сустава, ответственного за сдавливание обеих позвоночных артерий.
  • Допплерография поможет визуализировать любые нарушения артериального кровотока.
  • МРТ головного мозга и шейного отдела призвано подтвердить предварительное заключение. Также оно часто применяется при подозрении на ишемический инсульт или скрытые патологические изменения позвоночного столба.
  • Лечить пациента с диагнозом «синдром позвоночной артерии» можно различными способами. Но если вы опасаетесь, что обязательно пролежите несколько недель на больничной койке, спешим успокоить: в большинстве случаев вполне можно ограничиться регулярным посещением лечащего врача и несложным соблюдением его рекомендаций.

    1. Сеансы ЛФК. Специальные упражнения не только снимут болевой приступ, но и помогут снизить нагрузку на спину.

    2. Массаж (обязательно курс) зачастую оказывается не менее эффективным, чем медикаментозная терапия. Уверены, что профилактика — это лучшее лечение? Вы не очень далеки от истины!

    3. Специальный поддерживающий воротник не только снизит нагрузку на позвоночник, но и значительно упростит лечебные упражнения, если вы хотите заняться ими в домашних условиях.

    4. Курс мануальной терапии, который при необходимости дополняется иглоукалыванием. Верить в эти методы вы не обязаны, но многие пациенты отмечают значительное улучшение самочувствия.

    5. Аутогравитационная терапия («выпрямление» позвоночника под действием собственного веса пациента). Методика получила широкое признание в 1980-х годах, и в сочетании с другими способами терапии поможет снять напряжение, нормализовать обменные процессы и, что самое главное, значительно уменьшить нагрузку на межпозвоночные диски.

    6. Физиотерапевтические процедуры. К ним относится фонофорез, магнитотерапия и электрофорез. Рассчитывать на немедленный и ощутимый эффект в данном случае не приходится, но зато эти методы совершенно безвредны и практически не имеют противопоказаний.

    7. Медикаментозная терапия.

  • противовоспалительные препараты: целебрекс, нимесулид, ибупром;
  • венотоники: L-лизин, троксерутин, диосмин;
  • вазодилататоры (они улучшают ток крови в артериях): трентал, агапурин;
  • нейропротекторы: глиатилин, сермион, сомазин;
  • антигипоксанты: мексидол, актовегин;
  • ноотропы (стимуляторы высшей нервной деятельности): луцетам, пирацетам, тиоцетам;
  • препараты, борющиеся с головокружением: бетасерк, бетагистин.
  • 8. Хирургическое вмешательство. Во время операции удаляются любые патологические образования и остеофиты. Если процедура оказывается неэффективной, прибегают к периартериальной симпатэктомии: удалении сегмента артериальной оболочки, содержащей нервные волокна (как вариант — рассечение симпатических нервов, подходящих к артерии).

    prosindrom.com

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Navigation